“अल्ज़ाइमर की शुरुआती चेतावनी! मस्तिष्क में यह प्रोटीन दिखा रहा है याददाश्त खोने का पहला संकेत”
फ्लोरिडा इंटरनेशनल यूनिवर्सिटी (FIU) के शोधकर्ताओं की एक टीम ने अल्जाइमर रोगियों में मस्तिष्क की सूजन से जुड़े एक मस्तिष्क प्रोटीन की जाँच की, ताकि इस प्रोटीन और रोग के बीच के संबंध को और गहराई से समझा जा सके। उन्होंने जो खोज की है, वह न्यूरोडीजेनेरेशन के शुरुआती संकेत में तब्दील हो सकती है जो अंततः मनोभ्रंश का कारण बन सकती है। अल्जाइमर के चूहों के मॉडल में, छह सप्ताह की उम्र के जानवरों में ट्रांसलोकेटर प्रोटीन 18 kDa, या TSPO, का उच्च स्तर पाया गया, जो लगभग 18-20 मानव वर्षों के बराबर है। यह वृद्धि सबिकुलम में पाई गई, जो मस्तिष्क का एक हिस्सा है जो स्मृति के लिए महत्वपूर्ण है। टीम ने कोलंबिया में नौ लोगों के पोस्टमॉर्टम से लिए गए मानव मस्तिष्क के ऊतकों में एक समान TSPO पैटर्न पाया, जिनमें एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन था जिसके कारण उनमें अल्जाइमर रोग अपेक्षाकृत जल्दी, आमतौर पर 30 या 40 की उम्र में विकसित हो जाता है।
एफआईयू के न्यूरोसाइंटिस्ट टॉमस गिलार्ट कहते हैं, “अल्ज़ाइमर में न्यूरोइन्फ्लेमेशन एक बहुत ही प्रारंभिक घटना है जो इसके शुरू होने को प्रभावित करती है।” “अगर हम टीएसपीओ का इस्तेमाल करके बीमारी के शुरुआती चरणों में ही इसका पता लगा सकें, तो इसका मतलब है कि प्रगति धीमी हो सकती है या लक्षणों में पाँच या छह साल की देरी हो सकती है। यानी पाँच या छह साल में किसी व्यक्ति का जीवन स्तर बेहतर हो सकता है।” शोधकर्ताओं ने मादा चूहों में टीएसपीओ का उच्च स्तर पाया, जो उन आंकड़ों से मेल खाता है जो बताते हैं कि महिलाओं में अल्ज़ाइमर होने की संभावना अधिक होती है। उन्होंने टीएसपीओ में वृद्धि भी देखी जो एमिलॉइड-बीटा प्लेक के उभरने के साथ-साथ हुई – प्रोटीन के गुच्छे जो इस बीमारी से दृढ़ता से जुड़े हैं।
इसके अलावा, टीएसपीओ में यह वृद्धि लगभग पूरी तरह से माइक्रोग्लिया नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं के रूप में हुई, जो प्लाक के संपर्क में थीं, जिनकी संख्या में वृद्धि हुई थी और प्लाक के जमाव के कारण अधिक टीएसपीओ का उत्पादन भी हुआ था। ये अवलोकन अल्ज़ाइमर की उत्पत्ति के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करते हैं, और उन रासायनिक प्रतिक्रियाओं के बारे में सुराग प्रदान करते हैं जिनका उपयोग इसकी प्रगति को धीमा करने या यहाँ तक कि रोकने के लिए किया जा सकता है। गुइलार्ट कहते हैं, “हमने एस्ट्रोसाइट्स जैसी अन्य ग्लियाल कोशिकाओं में टीएसपीओ में कोई वृद्धि नहीं देखी, जिससे पता चलता है कि माइक्रोग्लिया अधिकांश भड़काऊ प्रतिक्रिया को संचालित कर रहे हैं।” “हमारा मानना है कि माइक्रोग्लिया में कुछ गड़बड़ है।”
“वे प्लाक हटाने का अपना काम करना बंद कर देते हैं और केवल टीएसपीओ संकेत भेजते रहते हैं। तंत्रिका-सूजन का यह निरंतर संकेत आग में लकड़ी डालने जैसा है।” यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि यह अध्ययन अल्ज़ाइमर के प्रारंभिक, आनुवंशिक मामलों पर केंद्रित था, जो कुल मिलाकर अल्पसंख्यक हैं। हालाँकि, शोधकर्ता इस अध्ययन को और विस्तृत करने के तरीकों पर काम कर रहे हैं ताकि टीएसपीओ की भूमिका को और स्पष्ट किया जा सके। अल्ज़ाइमर के कई पहलुओं की तरह, इसके कारणों और परिणामों को अलग करना मुश्किल हो सकता है, लेकिन यह मस्तिष्क बायोमार्कर एक स्पष्ट तस्वीर पाने में बहुत मददगार हो सकता है – और अंततः, शायद, हमें एक महत्वपूर्ण प्रारंभिक चेतावनी भी दे सकता है। एफआईयू के न्यूरोसाइंटिस्ट डैनियल मार्टिनेज-पेरेज़ कहते हैं, “अल्ज़ाइमर की सबसे बड़ी समस्याओं में से एक यह है कि लोग इसे उम्र बढ़ने की बीमारी मानते हैं, और इसका असर लोगों के निदान पर पड़ता है।” “मेरी आशा है कि हम लोगों के बहुत ज़्यादा बीमार होने से पहले उनकी मदद करने में भागीदार बन सकें।” यह शोध एक्टा न्यूरोपैथोलॉजिका में प्रकाशित हुआ है।
नए खबरों के लिए बने रहे सटीकता न्यूज के साथ।
