विज्ञान

ब्रेकथ्रू ग्लोबल रिसर्च ने अवसाद से 293 नए आनुवंशिक संबंध खोजे

SCIENCE| विज्ञान:   अवसाद के विकास की संभावना में जीन की भूमिका होती है, और अपनी तरह के सबसे व्यापक अध्ययनों में से एक अब 293 पहले से अज्ञात आनुवंशिक विविधताओं को विनाशकारी स्थिति से जोड़ने में सक्षम है। अध्ययन के पीछे शोधकर्ताओं की अंतरराष्ट्रीय टीम का कहना है कि यह अवसाद के उपचार के लिए अवसर खोलता है जो अधिक विशिष्ट और व्यक्तिगत हैं – क्योंकि वे प्रत्येक व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप के आसपास आधारित हो सकते हैं।

उन्होंने सभी प्रमुख वैश्विक आबादी में नए आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान की, जिसका अर्थ है कि वैज्ञानिक विभिन्न जातियों में अवसाद के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकते हैं। यह विशेषज्ञों को स्थिति पर जीन के प्रभाव की बहुत गहरी समझ भी देता है, जो तब उपचार को बेहतर बनाने में मदद कर सकता है।अध्ययन में पाँच मिलियन से अधिक लोगों के अनाम डेटा का उपयोग किया गया। (मनोरोग जीनोमिक्स कंसोर्टियम के प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार कार्य समूह, सेल, 2025) “क्लिनिकल डिप्रेशन की हमारी समझ में बहुत बड़ी खाई है जो प्रभावित लोगों के लिए परिणामों को बेहतर बनाने के अवसरों को सीमित करती है,” यूके में एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के जैविक मनोचिकित्सक एंड्रयू मैकिन्टोश कहते हैं।

“नए और बेहतर उपचार विकसित करने के लिए आवश्यक अंतर्दृष्टि प्रदान करने और इस स्थिति के विकसित होने के उच्च जोखिम वाले लोगों में बीमारी को रोकने के लिए बड़े और अधिक वैश्विक प्रतिनिधि अध्ययन महत्वपूर्ण हैं।” आनुवंशिक क्रॉस-रेफ़रेंसिंग 29 देशों और विभिन्न जातीय समूहों में प्रमुख अवसाद से पीड़ित 688,808 लोगों और बिना किसी स्थिति वाले 4.3 मिलियन लोगों के डेटा पर आधारित थी – जिससे यह अवसाद और आनुवंशिकी का अब तक का सबसे बड़ा अध्ययन बन गया।

खोजे गए जीन वेरिएंट का एक बड़ा हिस्सा इसलिए पाया गया क्योंकि अध्ययन प्रतिभागियों में से लगभग एक चौथाई विविध, गैर-यूरोपीय वंश से थे। इसका मतलब है कि भविष्य में हम किसी भी आबादी में अवसाद का अधिक सटीक रूप से अनुमान लगाने और उसका अधिक प्रभावी ढंग से इलाज करने में सक्षम होंगे। जबकि प्रत्येक वेरिएंट अवसाद के जोखिम को केवल थोड़ी मात्रा में बढ़ाता है, कई का संयोजन महत्वपूर्ण हो सकता है। ये आनुवंशिक प्रभाव अवसाद के अन्य जोखिम कारकों को जोड़ते हैं, जिसमें हम कैसे सोते हैं और क्या खाते हैं।

किंग्स कॉलेज लंदन की जेनेटिक महामारी विज्ञानी कैथरीन लुईस कहती हैं, “ये निष्कर्ष दर्शाते हैं कि अवसाद अत्यधिक पॉलीजेनिक है और इन निष्कर्षों को अवसादग्रस्त लोगों की बेहतर देखभाल में बदलने के लिए डाउनस्ट्रीम मार्ग खोलते हैं।” शोधकर्ता उन आनुवंशिक वेरिएंट को भी जोड़ने में सक्षम थे जिन्हें उन्होंने विशिष्ट प्रकार के मस्तिष्क न्यूरॉन्स और विशेष रूप से हिप्पोकैम्पस और एमिग्डाला मस्तिष्क क्षेत्रों में उत्तेजक न्यूरॉन्स के साथ पहचाना था। यह न केवल हमें मस्तिष्क में होने वाले उन परिवर्तनों के बारे में अधिक बताता है जो अवसाद के साथ आ सकते हैं या उसे ट्रिगर कर सकते हैं, बल्कि यह भी बताता है कि अवसाद मस्तिष्क में अन्य समस्याओं, जैसे चिंता या अल्जाइमर रोग से कैसे जुड़ा हुआ है।

अंततः, अवसाद कई कारकों का एक संयोजन है – यह एक ऐसी स्थिति है जिसके कारण और परिणाम हर किसी के लिए अलग-अलग होते हैं – लेकिन इस नए शोध का मतलब है कि हम उन अंतरों के आनुवंशिक घटकों के बारे में बहुत बेहतर जानकारी रखते हैं। लुईस कहते हैं, “हमारा अध्ययन सैकड़ों अतिरिक्त आनुवंशिक वेरिएंट की पहचान करता है जो अवसाद में भूमिका निभाते हैं।” “अवसाद एक अत्यधिक प्रचलित विकार है और हमें अभी भी इसके जैविक आधारों के बारे में बहुत कुछ सीखना है।”

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