पुरुषों में पार्किंसंस का खतरा अधिक होता है, और हमें अंततः पता चल सकता है कि ऐसा क्यों है
पार्किंसंस रोग विकसित होने का जोखिम महिलाओं की तुलना में पुरुषों में दोगुना है, और नए शोध से संभावित कारण का पता चलता है: मस्तिष्क में सामान्य रूप से सौम्य प्रोटीन।

SCIENCE/विज्ञानं : PTEN-प्रेरित काइनेज 1 (PINK1) प्रोटीन सामान्य रूप से कोई खतरा नहीं है, और मस्तिष्क में सेलुलर ऊर्जा उपयोग को विनियमित करने में महत्वपूर्ण है। हालाँकि, नए शोध से पता चलता है कि पार्किंसंस के कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा प्रणाली PINK1 को दुश्मन समझ लेती है, और प्रोटीन को व्यक्त करने वाली मस्तिष्क कोशिकाओं पर हमला करती है। कैलिफोर्निया में ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी की एक टीम के नेतृत्व में किए गए अध्ययन के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रणाली की टी कोशिकाओं द्वारा की गई PINK1-संबंधित क्षति महिलाओं की तुलना में पुरुषों के मस्तिष्क में बहुत अधिक व्यापक और आक्रामक है।
ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी के इम्यूनोलॉजिस्ट एलेसेंड्रो सेटे कहते हैं, “टी सेल प्रतिक्रियाओं में लिंग-आधारित अंतर बहुत, बहुत हड़ताली थे।” “यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया इस बात का एक घटक हो सकती है कि हम पार्किंसंस रोग में लिंग अंतर क्यों देखते हैं।” पार्किंसंस के रोगियों के रक्त के नमूनों का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने पार्किंसंस से पहले से जुड़े विभिन्न प्रोटीनों के विरुद्ध रक्त में टी कोशिकाओं की प्रतिक्रिया का परीक्षण किया – पाया कि PINK1 सबसे अलग था। पार्किंसंस के पुरुष रोगियों में, शोध दल ने स्वस्थ मस्तिष्क की तुलना में PINK1-टैग किए गए मस्तिष्क कोशिकाओं को लक्षित करने वाली टी कोशिकाओं में छह गुना वृद्धि देखी। पार्किंसंस की महिला रोगियों में, केवल 0.7 गुना वृद्धि हुई।
उन्हीं शोधकर्ताओं में से कुछ ने पहले टी कोशिकाओं और अल्फा-सिन्यूक्लिन प्रोटीन के साथ कुछ ऐसा ही होते हुए पाया था। हालाँकि, ये प्रतिक्रियाएँ सभी पार्किंसंस मस्तिष्कों में आम नहीं थीं, जिसने अधिक एंटीजन की खोज को प्रेरित किया – ऐसे पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं। जैसा कि इस प्रकार के शोध के साथ हमेशा होता है, एक बार जब विशेषज्ञ इस बारे में अधिक जान जाते हैं कि कोई बीमारी कैसे शुरू होती है और कैसे आगे बढ़ती है, तो इससे नुकसान को रोकने के तरीके खोजने के नए अवसर खुलते हैं। ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी की इम्यूनोलॉजिस्ट सेसिलिया लिंडेस्टम आर्लेहमन कहती हैं, “अब जब हम जानते हैं कि ये कोशिकाएं मस्तिष्क में क्यों लक्षित होती हैं, तो हम इन टी कोशिकाओं को अवरुद्ध करने के लिए संभावित रूप से उपचार विकसित कर सकते हैं।”
आगे चलकर, रक्त के नमूनों में इन PINK1-संवेदनशील टी कोशिकाओं को पहचानने में सक्षम होने से पार्किंसंस रोग का निदान पहले चरण में किया जा सकता है – जो फिर से उपचार और रोगी सहायता में मदद करता है। जबकि हम अभी भी पार्किंसंस रोग के लिए इलाज की खोज की प्रतीक्षा कर रहे हैं, इसके विकास में शामिल जोखिम कारकों को समझने और इससे निपटने के नए तरीकों में निरंतर प्रगति हो रही है। सेट्टे कहते हैं, “हमें रोग की प्रगति और लिंग अंतर का अधिक वैश्विक विश्लेषण करने के लिए विस्तार करने की आवश्यकता है – सभी अलग-अलग एंटीजन, रोग की गंभीरता और रोग की शुरुआत के बाद से समय को ध्यान में रखते हुए।” शोध को जर्नल ऑफ क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशन में प्रकाशित किया गया है।
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