दो वैज्ञानिक संस्थान जिले में अल्जाइमर से वाली मस्तिष्क क्षति को उल्टा कर सकते हैं: अध्ययन

अल्ज़ाइमर रोग पर विजय पाने के प्रयासों में, शोधकर्ता ऐसी मौजूदा दवाओं पर विचार कर रहे हैं जो इस स्थिति से निपट सकती हैं, और एक नए अध्ययन में दो आशाजनक दवाओं की पहचान की गई है जिनका उपयोग वर्तमान में कैंसर के इलाज में किया जाता है। अमेरिका में नियामकों द्वारा पहले ही स्वीकृत – जिसका अर्थ है कि अल्ज़ाइमर के संभावित नैदानिक परीक्षण जल्द ही शुरू हो सकते हैं – ये दवाएँ हैं लेट्रोज़ोल (आमतौर पर स्तन कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाती है) और इरिनोटेकन (आमतौर पर बृहदान्त्र और फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाती है)। कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ़्रांसिस्को (यूसीएसएफ) और ग्लैडस्टोन इंस्टीट्यूट्स के शोधकर्ताओं ने शुरुआत में यह देखा कि अल्ज़ाइमर मस्तिष्क में जीन अभिव्यक्ति को कैसे बदलता है।

फिर उन्होंने कनेक्टिविटी मैप नामक एक मेडिकल डेटाबेस से परामर्श किया ताकि उन दवाओं की तलाश की जा सके जो इन जीन अभिव्यक्ति परिवर्तनों को उलट देती हैं, और उन मरीज़ों के रिकॉर्ड का क्रॉस-रेफ़रेंस किया जिन्होंने कैंसर के इलाज के हिस्से के रूप में ये दवाएँ ली थीं और उनमें अल्ज़ाइमर विकसित होने की संभावना थी। दिलचस्प बात यह है कि इन दवाओं ने उनके जोखिम को कम कर दिया है। यूसीएसएफ की कम्प्यूटेशनल बायोलॉजिस्ट मरीना सिरोटा कहती हैं, “अल्ज़ाइमर रोग मस्तिष्क में जटिल परिवर्तनों के साथ आता है, जिससे इसका अध्ययन और उपचार कठिन हो गया है, लेकिन हमारे कम्प्यूटेशनल उपकरणों ने इस जटिलता से सीधे निपटने की संभावना खोल दी है।”

“हम उत्साहित हैं कि हमारे कम्प्यूटेशनल दृष्टिकोण ने हमें मौजूदा FDA-अनुमोदित दवाओं पर आधारित अल्ज़ाइमर के लिए एक संभावित संयोजन चिकित्सा तक पहुँचाया।” लेट्रोज़ोल और इरिनोटेकन को सर्वश्रेष्ठ उम्मीदवार के रूप में चुनने के बाद, शोधकर्ताओं ने अल्ज़ाइमर के माउस मॉडल पर उनका परीक्षण किया। जब एक साथ उपयोग किया गया, तो इन दवाओं ने रोग के कारण होने वाले कुछ मस्तिष्क परिवर्तनों को उलट दिया। अल्ज़ाइमर से प्रभावित मस्तिष्क में जमा होने वाले हानिकारक टाउ प्रोटीन के गुच्छों में उल्लेखनीय रूप से कमी आई, और चूहों में सीखने और स्मृति कार्यों में सुधार देखा गया – दो मस्तिष्क क्षमताएँ जो अक्सर अल्ज़ाइमर के कारण क्षीण हो जाती हैं। दोनों दवाओं को एक साथ मिलाकर, शोधकर्ता रोग से प्रभावित विभिन्न प्रकार की मस्तिष्क कोशिकाओं को लक्षित करने में सक्षम हुए। लेटोरोज़ोल न्यूरॉन्स में अल्ज़ाइमर का मुकाबला करता प्रतीत हुआ, जबकि इरिनोटेकन ग्लिया में कारगर रहा।

यूसीएसएफ और ग्लैडस्टोन के न्यूरोसाइंटिस्ट याडोंग हुआंग कहते हैं, “अल्ज़ाइमर संभवतः कई जीन और प्रोटीन में कई बदलावों का परिणाम है, जो मिलकर मस्तिष्क के स्वास्थ्य को बिगाड़ते हैं।” “यह दवा विकास के लिए बहुत चुनौतीपूर्ण है – जो पारंपरिक रूप से रोग को प्रेरित करने वाले एक जीन या प्रोटीन के लिए एक ही दवा बनाता है।” यह एक आशाजनक शुरुआत है, लेकिन अभी और काम करना बाकी है: ज़ाहिर है कि इन दवाओं का अभी तक केवल चूहों पर ही सीधा परीक्षण किया गया है, और इन दवाओं के दुष्प्रभाव भी जुड़े हैं। अगर इन दवाओं को मूल रूप से स्वीकृत बीमारी के अलावा किसी और बीमारी के लिए इस्तेमाल किया जाना है, तो इन पर पुनर्विचार करने की आवश्यकता है। अगले चरणों में से एक अल्ज़ाइमर रोग से पीड़ित लोगों के लिए नैदानिक परीक्षण होना चाहिए। शोधकर्ताओं के अनुसार, इस दृष्टिकोण से प्रत्येक मामले में जीन अभिव्यक्ति में किस प्रकार परिवर्तन किया गया है, इसके आधार पर अधिक व्यक्तिगत और प्रभावी उपचार हो सकते हैं।

अनुमान है कि आज 5.5 करोड़ से ज़्यादा लोग अल्ज़ाइमर से पीड़ित हैं, और जैसे-जैसे दुनिया की आबादी बढ़ती जा रही है, अगले 25 सालों में यह संख्या दोगुनी से भी ज़्यादा होने की उम्मीद है। इस बीमारी को रोकने और यहाँ तक कि इसके लक्षणों को उलटने के तरीके खोजने से वैश्विक स्वास्थ्य पर बहुत बड़ा प्रभाव पड़ेगा। सिरोट कहते हैं, “अगर पूरी तरह से स्वतंत्र डेटा स्रोत, जैसे कि एकल-कोशिका अभिव्यक्ति डेटा और नैदानिक रिकॉर्ड, हमें उन्हीं रास्तों और उन्हीं दवाओं तक पहुँचाते हैं, और फिर एक आनुवंशिक मॉडल में अल्ज़ाइमर का समाधान करते हैं, तो शायद हम कुछ कर पाएँगे।” “हमें उम्मीद है कि इसे अल्ज़ाइमर के लाखों मरीज़ों के लिए जल्द ही एक वास्तविक समाधान में बदला जा सकेगा।” यह शोध सेल में प्रकाशित हुआ है।

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